”持論“ WHO大麻のスケジュール改正and連邦下院大麻合法化可決ということに関して。

2020年12月2日。国際薬物政策上の歴史的な転換点が訪れました。国連麻薬委員会（CND）が、加盟国の投票の結果、1961年に制定された「麻薬に関する単一条約」の分類上での大麻の扱い見直しを決定したのです。これはおよそ半世紀ぶりの快挙です。そもそも大麻規制に関する国際条約には (1) 1961年制定の「麻薬に関する単一条約」と (2) 1971年制定の「向精神薬条約」の二種類が存在します。いずれの条約も、様々な薬物を危険性や有用性に応じて、Ⅰ 〜 Ⅳの４群（スケジュール）に分類しているのですが、この分類の定義がややこしいことになっているのです。1961年の単一条約では危険性の高い順に Ⅳ、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ と分類され、大麻は最も危険性が高く医学的な価値がないとされるスケジュール Ⅳ に区分されていました。 http://cannabis.kenkyuukai.jp/information/information_detail.asp?id=88243一方で 1971年の向精神薬条約では、危険性が高い順に Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ と分類されており、こちらでは大麻はスケジュール Ⅰ に分類されています。これまでの国際条約上で、大麻が「依存性が高く医学的有用性がない薬物」とみなされているということに違いはないのですが、1961年の条約ではスケジュール Ⅳ、1971年の条約ではスケジュール Ⅰ と呼んでいるわけです。今回の投票の結果、大麻は 61年条約のスケジュール Ⅳ の「危険性が高く医学的な価値がない薬物」という分類から外れ、スケジュール Ⅰ の「医学的有用性は認められるが依存性が強く、取り扱いに注意が必要な薬物」のカテゴリーに位置することになりました。つまりこれまで、モルヒネなどの医療用麻薬よりも危険で役に立たないという扱いから、医療用麻薬と同じ扱いに昇格したということです。日本の大麻取締法の第４条では大麻の医療目的の施用が禁止されていますが、今回の改定により、国際条約との齟齬が生じることになります。実は昨年、世界保健機関（WHO）は６つの変更を勧告していましたが、今回多数決によって採択されたのはそのうちの一つだけです。 その他の勧告には、大麻の抽出液やチンキ（主に医薬品として使用される）をスケジュール Ⅰ から除外し、薬局で市販されている咳止めシロップ（コデインを含有するもの）と